1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. HCN Channel
  4. HCN Channel抑制剂

HCN Channel抑制剂

HCN Channel抑制剂 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101346
    ZD7288 Inhibitor 99.77%
    ZD7288 (ICI D7288) 是一种有选择性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道阻断剂。
  • HY-B0162A
    Ivabradine hydrochloride

    盐酸伊伐布雷定

    Inhibitor 99.71%
    Ivabradine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂,可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine hydrochloride 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine hydrochloride 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
  • HY-18940A
    Cilobradine hydrochloride

    西洛雷定盐酸盐

    Inhibitor 99.73%
    Cilobradine hydrochloride 是一种 HCN 通道阻断剂。Cilobradine hydrochloride 诱导心脏起搏电流,产生抗抑郁效应。
  • HY-172550
    MS7710 Inhibitor
    MS7710 是一种具有脑渗透性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道抑制剂。MS7710 通过抑制 HCN 通道降低 Ih 电流,降低腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺神经元的活性。MS7710 可有效改善慢性社会挫败应激 (CSDS) 小鼠模型的社会互动缺陷和奖励相关认知灵活性。MS7710 有望用于抑郁症的研究。
  • HY-160505
    RO-275 Inhibitor ≥99.0%
    RO-275 (compound 29) 是一种有效的选择性的和具有口服活性的 HCN1 抑制剂,对 HCN1、HCN2、HCN3、HCN4 的 IC50 值分别为 0.046、14.3、4.6、13.9 µM。RO-275 挽救工作记忆减退。RO-275 具有研究脑部疾病认知功能障碍的潜力。
  • HY-W052508
    Norquetiapine

    脱烷基喹硫平

    Inhibitor 99.95%
    Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物,是一种选择性 HCN1 通道抑制剂,IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取,是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂,并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
  • HY-163455
    pan-HCN-IN-1 Inhibitor 99.84%
    pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂,IC50 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应,提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。
  • HY-B0162
    Ivabradine

    伊伐布雷定

    Inhibitor
    Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂,可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
  • HY-U00309
    YM758 Inhibitor 99.71%
    YM758 是一个特异性的窦房结 If 电流抑制剂。
  • HY-161092A
    KIO-301 chloride hydrochloride Inhibitor 99.61%
    KIO-301 chloride hydrochloride 是一种偶氮苯光开关化合物,可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道,包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。
  • HY-160209
    KIO-301 Inhibitor
    KIO-301 是一种光开关HCN通道阻滞剂,可作为玻璃体“光开关”分子,重新激活视网膜色素变性。
  • HY-161092
    KIO-301 chloride Inhibitor
    KIO-301 chloride 是一种偶氮苯光开关化合物,可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道,包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。
  • HY-B0162AR
    Ivabradine hydrochloride (Standard)

    盐酸伊伐布雷定(Standard)

    Inhibitor
    Ivabradine (hydrochloride) (Standard)是 Ivabradine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivabradine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂,可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine hydrochloride 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine hydrochloride 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。